隨著細胞學、免疫學、分子生物學及組織工程技術的快速發展，細胞免疫**作為“未來醫學的第三大支柱”，在腫瘤**中通過改造T細胞表達CAR或TCR的第四種模式，正重塑臨床**格局。細胞**產品的生產對無菌環境與過程控制要求嚴苛，泰林生物的隔離器在此環節扮演重要角色——其通過物理屏障與VHPS汽化過氧化氫滅菌技術，為細胞分離、激活、修飾、擴增等關鍵步驟提供持續的GMP A級潔凈環境，有效阻斷外源性污染，保障細胞活性與功能，成為細胞**從實驗室研究到商業化生產的重要技術支撐。泰林生物隔離器集成配置各個功能模塊，整體協同性高。生物**型禽類隔離器

泰林生物是國內無菌隔離器的開拓者。2002年，泰林生物成功研制出我國首臺無菌隔離器，并交付中國食品藥品檢定研究院使用。在過去20年中，泰林生物對產品持續研發迭代，現在，泰林的隔離器已用于生物制藥生產的無菌保護和高活性產品圍堵，并累計向國內外醫藥客戶提供近2000套隔離器設備。未來，泰林將圍繞“數智化、低碳化、場景化”方向，推出更智能的隔離器、更節能的滅菌技術、更適配新興領域的解決方案，與客戶共同成長，用技術創新定義“下一代無菌控制標準”。選擇泰林生物隔離器，不僅是選擇一臺設備，更是選擇與行業同行。高防護稱量隔離器泰林生物提供無菌級小型豬制備過程的整套隔離設備方案,包括子宮剝離、無菌轉運、無菌飼養設備。

針對無菌產品及毒性藥品的稱量取樣需求，泰林生物推出專業的稱量取樣隔離器，構建API（活性藥物成分）密閉操作的關鍵防護體系。該隔離器采用緩沖艙與連續套袋轉移設計，通過物理屏障實現物料的密閉傳遞，從源頭阻斷API暴露風險，有效避免對環境的污染及對操作人員的傷害。所有稱量取樣操作均通過正立面手套完成，確保人員與高活性物料的物理隔離；其內部環境支持動態壓力控制與HEPA過濾，維持穩定的潔凈度，為毒性藥品的準確稱量提供**、合規的操作空間。

泰林生物作為國內微生物檢測與環境控制領域的領頭企業，深耕無菌藥品研發、生產及質量控制系統解決方案近30年。自2001年成功研制國內首臺無菌隔離器并交付中國食品藥品檢定研究院使用以來，已累計向國內外醫藥客戶提供近2000套隔離器設備。公司與國內生命科學領域伙伴保持深度合作，積極布局高活性原料藥（API）生產、ATMP藥物研發制備及藥品質量控制等前沿領域，持續探索數智化實驗室解決方案，致力于構建具有泰林特色的生命科學產業生態系統，以匠心品質、精誠服務與創新精神推動行業發展。泰林生物隔離器符合歐盟GMP、FDA、cGMP要求，可以“連續化”或“批量化”操作。

泰林生物隔離器節能降耗，可以減少運行成本。泰林全新設計優化的空氣處理單元，能夠有效降低房間新風量需求和房間空調系統要求，降低運行能耗，減少運行成本，為用戶提供經濟高效的無菌控制解決方案。對于新風量不滿足隔離器使用要求的房間，泰林提供內循環催化分解模塊的選配服務。該模塊可以在隔離器內部對過氧化氫進行循環分解，實現空氣在背景房間內的循環取風與排放，無需連接外排管路，既避免了因外排系統建設帶來的額外成本，又減少了因新風補充不足導致的設備運行限制，進一步提升了隔離器在復雜環境中的適配性與經濟性。硬艙體隔離器功能之殘留濃度，通風換氣后艙體內過氧化氫濃度